Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі «Устаткування для операційних блоків (Апаратура для операційних блоків)»
НАЗАДОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі Устаткування для операційних блоків (Апаратура для операційних блоків) розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(оприлюднюється на виконання постанови КМУ № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))
Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб його категорія:
|
Найменування: |
ВІЙСЬКОВА ЧАСТИНА 1465 |
|
Код ЄДРПОУ: |
14321618 |
|
Категорія: |
Замовник, що здійснює закупівлі для потреб оборони |
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі й частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності): Устаткування для операційних блоків (Апаратура для операційних блоків). Вид процедури закупівлі: Відкриті торги з особливостями
Ідентифікатор процедури закупівлі: UA-2023-06-21-001689-a
Очікувана вартість предмета закупівлі: 5900000,00 грн.
Обґрунтування очікуваної вартості: Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі обумовлено загальнодоступною інформацією щодо цін та асортименту товарів, яка міститься у відкритих джерелах (у тому числі на сайтах виробників та/або постачальників відповідної продукції, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, рекламі, прайс-листах, в електронній системі закупівель "Prozorro" та на аналогічних торгівельних електронних майданчиках, дані спеціалізованих інформаційно-аналітичних видань, офіційних статистичних видань, в тому числі іноземних, тощо). Інформацію, отриману шляхом проведення запиту потенційним постачальникам щодо ціни та можливості поставки відповідного товару в зазначені терміни.
Розмір бюджетного призначення: 7266000,00 грн, згідно додаткового кошторису за КЕКВ 3110 на 2023 рік.
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі 1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською, або російською мовами) в якому міститься ця інформація, з наданням скан-копій з оригіналів документів або завірених учасником копій.
2. Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким, що не був у використанні та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. Гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців (надати гарантійний лист від Учасника).
3. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
4. Учасник повинен провести кваліфіковане навчання працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням. На підтвердження надати гарантійний лист про забезпечення навчання персоналу Замовника по користуванню (керуванню) обладнанням за місцем його експлуатації.
5. Товар, запропонований Учасником, повинен мати сервісну підтримку в Україні. Учасник повинен надати копії сертифікатів(або інший документ) сервісних інженерів, які мають повноваження проводити сервісне обслуговування (пройшли навчання у виробника) запропонованого Товару, або гарантійний лист в довільній формі про наявність сервісної підтримки в Україні.
6. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту або гарантійний лист про надання вказаних документів на момент поставки.
7. Проведення доставки, інсталяції та пуску обладнання за рахунок Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника. Подання пропозицій за окремими частинами предмету закупівлі не передбачено.
Термін постачання — з дати укладання договору до 30.12.2023 року.
Враховуючи зазначене, замовник прийняв рішення стосовно застосування таких технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:
|
№ |
Характеристики |
Значення |
Відповідність (так/ні) з посиланням на сторінки технічної документації виробника |
|
1. |
Вiдеоендоскопiчний комплекс у складі: |
1 комплект |
|
|
1.1. |
Монітор |
Наявність 1шт. |
|
|
1.1.1. |
Розмір екрану за діагоналлю, не менше |
27" |
|
|
1.2. |
Головка камери |
Наявність 1 шт. |
|
|
1.2.1. |
Технологія виготовлення сенсора (матриці) |
КМОП або CMOS |
|
|
1.2.2. |
Кількість сенсорів |
Не менше 3х1/3 CMOS |
|
|
1.2.3. |
Управління на головці камери |
Не менше 3 кнопок |
|
|
1.2.4. |
Можливість управління джерелом світла за допомогою кнопок на головці камери |
Наявність |
|
|
1.2.5. |
Вбудований зум об’єктив |
Наявність |
|
|
1.2.6. |
Формат зображення |
Не менше, 1920х1080 |
|
|
1.3. |
Блок керування |
Наявність 1 шт. |
|
|
1.3.1. |
Технологія виготовлення сенсора (матриці) |
КМОП або CMOS |
|
|
1.3.2. |
Формат зображення |
Не гірше Full HD |
|
|
1.3.3. |
Можливість зміни роздільної здатності (співвідношення сторін зображення) не гірше 16:9 та 16:10 |
Наявність |
|
|
1.3.4. |
Інтерфейс для зберігання фото / відео |
USB |
|
|
1.3.5. |
Виходи відео сигналу, не менше |
2x DVI 2 x 3G SDI |
|
|
1.3.6. |
Можливість під’єднання USB клавіатури |
Наявність |
|
|
1.3.7. |
Можливість введення даних пацієнта, та іх відображення на маніторі. |
Наявність |
|
|
1.3.8. |
Управління блоком камери повинно відбуватися за допомогою клавіатури |
Наявність |
|
|
1.3.9. |
Можливість керування різноманітними функціями камери за допомогою педалі. |
Наявність |
|
|
1.3.10. |
Можливість керування джерелом світла за допомогою кнопок на головці камери |
Наявність |
|
|
1.3.11. |
Можливість вибору формату збереження фотографій |
Не менше 2-х |
|
|
1.3.12. |
Можливість управління швидкістю затвора при виконанні фото. |
Наявність |
|
|
1.3.13. |
Можливість змінювати яскравість |
Наявність |
|
|
1.3.14. |
Можливість змінювати контрастність |
Наявність |
|
|
1.3.15. |
Наявність функції покращення (посилення) контурів при переходах сусідніх структур. |
Наявність |
|
|
1.3.16. |
Функцію зміни насиченості (інтенсивності) кольору |
Наявність |
|
|
1.3.17. |
Наявність цифрового збільшення (зум) |
Не менше 3х |
|
|
1.3.18. |
Функція вибіркового покращення кольору для кращої диференціації структур одна від одної |
Відповідність |
|
|
1.3.19. |
Функція зменшення диму (дозволяє отримувати чіткіше зображення в заповненому димом середовищі) |
Відповідність |
|
|
1.3.20. |
Функція зменшення шуму |
Відповідність |
|
|
1.3.21. |
Функція скидання пристрою до налаштувань за замовчуванням |
Наявність |
|
|
1.3.22. |
Можливість вибору робочого профілю: лапароскопія, урологія, фіброскопія, гінекологія, артроскопія, лор, нейроендоскопія |
Наявність |
|
|
1.4. |
Джерело світла |
Наявність 1 шт. |
|
|
1.4.1. |
Тип джерела випромінювання |
Світлодіод (led) |
|
|
1.4.2. |
Індекс передавання кольору Ra |
Не менше 85 |
|
|
1.4.3. |
Можливість управління джерелом світла за допомогою кнопок на головці камери |
Наявність |
|
|
1.4.4. |
Універсальне гніздо (адаптер) підключення світловодів |
Не гірше, Storz, Olympus, Wolf |
|
|
1.4.5. |
Наявність дисплею |
Наявність |
|
|
1.4.6. |
Можливість відображення повідомлень на дисплеї |
Наявність |
|
|
1.4.7. |
Зміна інтенсивності світла з кроком не більше 5% |
Наявність |
|
|
1.4.8. |
Функція автоматичного керування інтенсивністю світла |
Наявність |
|
|
1.4.9. |
Наявність в комплекті кабеля світловода довжиною не менше 2м, 4 шт |
Наявність |
|
|
1.4.10. |
Наявність в комплекті адаптера світлового кабеля, сторона апарата, 4 шт |
Наявність |
|
|
1.4.11. |
Наявність в комплекті адаптера світлового кабеля, сторона ендоскопа, 4 шт |
Наявність |
|
|
1.5. |
Іригаційна помпа |
Наявність1 шт. |
|
|
1.5.1. |
Універсальна іригаційна помпа повинна мати функцією урологія, артроскопія, гістероскопія |
Наявність |
|
|
1.5.2. |
Наявність функції для регулювання рівня перепаду перистальтичного тиску в залежності від положення пацієнта щодо вимірювальної системи пристрою. |
Наявність |
|
|
1.5.3. |
Можливість підключення пульта керування, що дозволяє на відстані керувати функціями тиску, потоку рідини, старт, стоп |
Відповідність |
|
|
1.5.4. |
Акустичні або візуальні сигнали, що забезпечують правильну установку труб іригації |
Відповідність |
|
|
1.5.5. |
Наявність в комплекті одноразових трубок пацієнта, 50 шт |
Наявність |
|
|
1.5.6. |
Наявність в комплекті одноденних трубок для помпи, 50 шт |
Наявність |
|
|
1.6. |
Стійка медична: |
Наявність 1 шт. |
|
|
1.6.1. |
Гальма на парі коліс |
Наявність |
|
|
1.6.2. |
Кількість полиць, не менше |
3 |
|
|
1.6.3. |
Прилади, які розташовані на стійці, повинні вмикатися в електричний блок стійки |
Відповідність |
|
|
2. |
Електрохірургічний апарат |
1 комплект |
|
|
2.1. |
Електрохірургічний апарат з можливістю генерування електричної потужності для монополярного і біполярного перетину та коагуляції. |
Наявність |
|
|
2.2. |
Наявність режиму для безконтактної поверхневої коагуляції. |
Наявність |
|
|
2.3. |
Автоматична адаптація потужності при різанні різних структур тканин для досягнення необхідного ефекту. |
Наявність |
|
|
2.4. |
Електрохірургічний апарат повинен мати можливість підключення однопедального та двохпедального перемикачів. |
Наявність |
|
|
2.5. |
Наявність не менш ніж двох роз`ємів для підключення ножних вимикачів. |
Наявність |
|
|
2.6. |
Кожен тип ножного перемикача повинен автоматично розпізнаватися електрохірургічним апаратом. |
Наявність |
|
|
2.7. |
Електрохірургічний апарат повинен мати можливість підключення не менш ніж двох монополярних інструментів і трьох біполярних інструментів. |
Наявність |
|
|
2.8. |
Розпізнавання підключених інструментів в апараті з відображенням відповідних параметрів. |
Наявність |
|
|
2.9. |
Електрохірургічний апарат повинен мати у своєму розпорядженні режими для лігування судин. |
Можливість |
|
|
2.10. |
Можливість одночасного підключення та активації двох монополярних електрохірургічних інструментів для синхроних операцій з коагулюванням та препаруванням. |
Наявність |
|
|
2.11. |
Контроль нейтральних електродів для новонароджених. |
Наявність |
|
|
2.12. |
Електрохірургічний апарат повинен мати систему моніторингу для розділених нейтральних електродів з відео та акустичними сигналами якості контакту нейтрального електрода з пацієнтом. |
Наявність |
|
|
2.13. |
Наявність інтегрованої системи безпеки. |
Відповідність |
|
|
2.14. |
Автоматичне функціональне самотестування апарату. |
Наявність |
|
|
2.15. |
Можливість виконання біполярної резекції в фізіологічному розчині. |
Відповідність |
|
|
2.16. |
Можливість використання біполярних інструментів без педалі з автоматичною активацією при контакті з тканиною. |
Відповідність |
|
|
2.17. |
Наявність прискореної або форсованої коагуляції. |
Відповідність |
|
|
2.18. |
Можливість виконання резекції в струмонепровідних рідинах. |
Відповідність |
|
|
2.19. |
Можливість вибору ефектів для різних режимів різання та коагуляції. |
Відповідність |
|
|
2.20. |
Можливість підключення аргоноплазмового блоку. |
Відповідність |
|
|
2.21. |
Наявність режиму для лапароскопії. |
Відповідність |
|
|
2.22. |
Наявність режиму коагуляції для зупинки дифузних кровотеч. |
Відповідність |
|
|
2.23. |
Активація функцій перетину як ножний педаллю, так і кнопковим перемикачем на інструменті. |
Відповідність |
|
|
2.24. |
Електрохірургічний апарат повинен мати у своєму розпорядженні режими поліпектомії. |
Можливість |
|
|
2.25. |
Відображення якості контакту нейтрального електроду. |
Відповідність |
|
|
2.26. |
Наявність роз’єму для вирівнювання потенціалів. |
Наявність |
|
|
2.27. |
Можливість створення та збереження індивідуальних програм не менше 300 шт. |
Відповідність |
|
|
2.28. |
Сенсорний екран з кнопками перемикання режимів, діагоналлю не менше 9. |
Наявність |
|
|
2.29. |
Максимальна потужність монополярного різання не менше 400 Ватт. |
Відповідність |
|
|
2.30. |
Частота ВЧ струму не менше 350 кГц. |
Відповідність |
|
|
2.31. |
Максимальна потужність біполярного режиму не менше 350 Ватт. |
Відповідність |
|
|
2.32. |
Функція розпізнавання струмів витоку. |
Відповідність |
|
|
2.33. |
Можливість переносу індивідуальних налаштувань та програм на інші аналогічні апарати за допомого флеш накопичувача або бездротовим способом за допомогою технології WiFi |
Відповідність |
|
|
2.34. |
Відповідність обладнання типу CF з захистом від дефібриляції. |
Відповідність |
|
|
2.35. |
Комплектація: |
|
|
|
2.36. |
Електрохірургічний апарат |
1 шт. |
|
|
2.37. |
Мережевий кабель, довжиною не менше 5 м |
1 шт. |
|
|
2.38. |
Ножний перемикач з однією педаллю з кнопкою, довжиною кабеля не менше 4 м |
1 шт. |
|
|
2.39. |
Ножний перемикач подвійний з кнопкою, довжиною кабеля не менше 4 м |
1 шт. |
|
|
2.40. |
Кабель, для нейтральних електродів |
2 шт. |
|
|
2.41. |
Нейтральний електрод, одноразовий, площею не менше 125 см² |
400 шт. |
|
|
2.42. |
имач електродів |
4 шт. |
|
|
2.43. |
Електрод-ніж, прямий |
15 шт. |
|
|
2.44. |
Електрод-голка, прямий |
15 шт. |
|
|
2.45. |
Електрод-ніж, прямий, довжиною не менше 150 мм |
4 шт. |
|
|
2.46. |
Мікроелектрод-голка, вольфрамова проволока, прямий |
4 шт. |
|
|
2.47. |
Біполярний кабель |
4 шт. |
|
|
2.48. |
Біполярний пінцет, антипригарний, округла рукоятка, вигнутий, довжиною не менше 220 мм, 1 мм |
2 шт. |
|
|
2.49. |
Біполярний пінцет, антипригарний, округла рукоятка, прямий, довжиною не менше 200 мм, ширина бранш - 2 мм |
2 шт. |
|
|
2.50. |
Біполярний пінцет, антипригарний, округла рукоятка, прямий, довжиною не менше 220 мм, ширина бранш - 2 мм |
2 шт. |
|
|
2.51. |
Біполярний пінцет, антипригарний, прямий, довжиною не менше 220 мм, ширина бранш - 2 мм |
2 шт. |
|
|
2.52. |
Біполярний пінцет, антипригарний, штикоподібний, довжиною не менше 160 мм, ширина бранш - 0.6 ± 0,1 мм |
1 шт. |
|
|
2.53. |
Біполярний пінцет, антипригарний, штикоподібний, довжиною не менше 180 мм, ширина бранш - 0.6 ± 0,1 мм |
1 шт. |
|
|
2.54. |
Біполярний пінцет, антипригарний, штикоподібний, довжиною не менше 200 мм, ширина бранш - 0.6 ± 0,1 мм |
1 шт. |
|
|
2.55. |
Біполярний пінцет, антипригарний, штикоподібний, довжиною не менше 220 мм, ширина бранш - 0.6 ± 0,1 мм |
1 шт. |
|
|
2.56. |
Біполярний пінцет, антипригарний, штикоподібний, вигнутий вгору, довжиною не менше 220мм, ширина бранш – 1 мм |
1 шт. |
|
|
2.57. |
Біполярний пінцет, антипригарний, штикоподібний, довжиною не менше 200 мм, ширина бранш - 2 мм |
2 шт. |
|
|
2.58. |
Біполярний пінцет, антипригарний, штикоподібний, довжиною не менше 180 мм, ширина бранш - 1 мм |
1 шт. |
|
У разі наявності в даному документі посилань на конкретну марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент».
