Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі «Сканер ультразвуковий діагностичний»

НАЗАД
25 сiчня 2024 10:05

Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі (відповідно до пункту 41 постанови КМУ від 11.10.2016 № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами)

Предмет закупівлі: ДК 021:2015:33110000-4 - Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Сканер ультразвуковий діагностичний).

1. Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань, його категорія: Львівський військово-медичний клінічний центр (клінічний госпіталь) Державної прикордонної служби України (військова частина 2522), вул. Личаківська, 107, м. Львів, 79014; код за ЄДРПОУ — 14321771; категорія замовника — державна організація (установа, заклад).

2. Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності): Предмет закупівлі (товари): ДК 021:2015:33110000-4 - Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Сканер ультразвуковий діагностичний).

3. Ідентифікатор закупівлі: UA-2024-01-24-003921-a.

4. Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі: технічні та якісні характеристики предмета закупівлі визначені відповідно до потреб замовника та з урахуванням вимог нормативних документів до даного виду товару:

Інформація про характер і необхідні технічні та якісні характеристики предмета закупівлі

ДК 021:2015 - 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини

(Сканер ультразвуковий діагностичний)

(НК 024-2023 – 40761 Загальноприйнята ультразвукова система візуалізації)

Кількісні характеристики предмета закупівлі

Назва

Кількість

1

Сканер ультразвуковий діагностичний

1

Загальні вимоги:

1.Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації.

2. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням завірених його копій. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, надається Учасником у формі заповненої таблиці наведеної нижче.

3. Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.

На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист від Учасника, що на запропонований ним товар копії документів визначених п.п. (а) п.2 загальних вимог цього Додатку, будуть надані при постачанні товару.

4. Гарантійний термін (строк) товару, запропонованого Учасником повинен становити не менше 12 місяців, а також він повинен бути новим, та таким, що раніше не експлуатувався та не використовувався.

На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в якому він повинен зазначити гарантійний термін (строк), запропонованого ним товару та відповідність іншим вимогам зазначеним в даному пункті.

5. Сервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички.

На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.

6. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.

На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, а також назву предмета закупівлі.

7. Учасник у разі визнання його переможцем повинен забезпечити проведення кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички встановлення, налагодження обладнання та введення його в експлуатацію протягом 10 днів з моменту поставки товару та проводить кваліфіковане навчання визначеного персоналу по користуванню обладнанням.

На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо можливості виконання вимог, вказаних у вищевказаному пункті.

8. Надати гарантійний лист, що в складі комплектації Сканера ультразвукового діагностичного входить термопринтер у кількості 1 шт.

ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ

(опис предмета закупівлі)

Медико-технічні вимоги до діагностичної ультразвукової системи

Медико-технічні характеристики

Значення

Відповідність

1.

Типи досліджень, що підтримуються апаратом

1.1

Абдомінальні

Наявність

 

1.2

Акушерські

Наявність

 

1.3

Кардіологічні

Наявність

 

1.4

Педіатричні

Наявність

 

1.5

Гінекологічні

Наявність

 

1.6

Малих органів

Наявність

 

1.7

Опорно-рухового апарату

Наявність

 

1.8

Судинні

Наявність

 

1.9

Урологічні

Наявність

 

2.

Загальні вимоги

2.1

Програмне забезпечення системи українською мовою

Наявність

 

2.2

Вага обладнання, не більше

85 кг

 

2.3

Порти для датчиків, не менше

3

 

2.4

Кількість цифрових каналів, не менше

8 000 000 каналів

 

3.

Вимоги до дисплею

3.1

Кольоровий світлодіодний дисплей

Наявність

 

3.2

Діагональ, не менше

23 дюйма

 

3.3

Роздільна здатність, не менше

1920×1080 пікселів

 

3.4

Кут повороту дисплею, не менше

360⁰

 

4.

Вимоги до панелі керування та інтерфейсу користувача

4.1

Підсвічування клавіш

Наявність

 

4.2

Сенсорна панель керування

Наявність

 

4.3

Діагональ сенсорної панелі керування не менше

14 дюймів

 

4.4

Роздільна здатність сенсорної панелі керування не менше

1920×1080 пікселів

 

4.5

Регулювання висоти панелі керування не менше ніж на

15 см

 

4.6

Поворот панелі керування у обидва боки не менше ніж на

25⁰

 

5.

Вимоги до параметрів візуалізації

5.1

2D (В) режим

Наявність

 

5.2

M-режим

Наявність

 

5.3

3D/4D-режим відображення внутрішніх органів

Можливість

 

5.4

Режим тканинного доплера

Наявність

 

5.5

Режим відображення 1/2/4

Наявність

 

5.6

Режим кольорового доплера

Наявність

 

5.7

Режим імпульсно-хвильового доплера

Наявність

 

5.8

Режим постійно-хвильового доплера

Наявність

 

5.9

Режим енергетичного доплера

Наявність

 

5.10

Функція багатопроменевого складового сканування

Наявність

 

5.11

Функція зниження артефактів та пригнічення шумів

Наявність

 

5.12

Тканинна гармоніка

Наявність

 

5.13

Трапецієподібна візуалізація

Наявність

 

5.14

Створення або використання встановлених протоколів досліджень

Можливість

 

5.15

Режим компресійної еластографії

Можливість

 

5.16

Функція 2D-еластографії зсувної хвилі

Можливість

 

5.17

Функція кардіологічних вимірювань

Наявність

 

5.18

Функція для проведення стрес-ехо-кардіографії

Можливість

 

5.19

Ультразвукова томографія

Можливість

 

5.20

Функція візуалізації з контрастними речовинами

Можливість

 

5.21

Функція автоматичної візуалізації нервових волокон

Можливість

 

6.

Вимоги до параметрів 2D (B) режиму

6.1

Частота кадрів, не менше

5000 кадр/с

 

6.2

Максимальна глибина сканування, не менше

55 см

 

6.3

Мапи сірого, не менше

12

 

6.4

Динамічний діапазон, не вужче

10 – 370 дБ

 

7.

Вимоги до параметрів кольорового доплера

7.1

Частота кадрів, не менше

600 кадр/с

 

7.2

PRF, не вужче

0,05 – 25 кГц

 

7.3

Мапи кольору, не менше

12

 

7.4

Мінімальна реєстрована швидкість, не більше

1 см/с

 

7.5

Максимальна реєстрована швидкість, не менше

7 м/с

 

8.

Вимоги до параметрів імпульсно-хвильового доплера

8.1

Мінімальна реєстрована швидкість, не більше

5 см/с

 

8.2

Максимальна реєстрована швидкість, не менше

70 м/с

 

8.3

PRF, не вужче

2 – 35 кГц

 

8.4

Частота кадрів, не менше

30 кадр/с

 

9.

Вимоги до параметрів постійно-хвильового доплера

9.1

Мінімальна реєстрована швидкість, не більше

10 см/с

 

9.2

Максимальна реєстрована швидкість, не менше

90 м/с

 

9.3

PRF, не вужче

2 – 50 кГц

 

10.

Вимоги до параметрів датчиків

10.1

Конвексний монокристалічний датчик

Наявність

 

10.1.2

Типи досліджень

Абдомінальні, акушерські та гінекологічні дослідження

 

10.1.3

Діапазон частот, не вужче

1 до 7 МГц

 

10.1.4

Кут сканування, не менше

60º

 

10.1.5

Можливість застосування з набором для біопсії

Наявність

 

10.1.6

Радіус конвексу, не менше

55 мм

 

10.1.7

Кількість елементів датчика, не менше

192

 

10.2

Фазований монокристалічний датчик

Наявність

 

10.2.1

Типи досліджень

Кардіологічні та транскраніальні дослідження

 

10.2.2

Діапазон частот, не вужче

1 - 5 МГц

 

10.2.3

Кількість елементів датчика, не менше

80

 

10.2.4

Кут сканування, не менше

90о

 

10.3

Лінійний монокристалічний датчик

Наявність

 

10.3.1

Типи досліджень

Судинні, дослідження малих органів та опорно-рухового апарату

 

10.3.2

Діапазон частот, не вужче

2 - 14 МГц

 

10.3.3

Апертура, не менше

50 мм

 

10.3.4

Кількість елементів датчика, не менше

256

 

10.3.5

Можливість застосування з набором для біопсії

Наявність

 

11.

Вимоги до параметрів живлення

11.1

Напруга живлення

220-240 В

 

11.2

Частота

50/60 Гц

 

11.3

Споживча потужність, не більше

800 ВА

 

11.4

Пристрій безперебійного живлення

Наявність

 

*всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент». У випадку подачі еквіваленту, його технічні характеристики повинні бути не гіршими, або кращими ніж технічні характеристики предмету закупівлі зазначені Замовником.

5. Обґрунтування розміру бюджетного призначення: фінансування закупівлі здійснюється за рахунок коштів державного бюджету відповідно до затвердженого кошторису на 2024 рік по КЕКВ 3110 та становить 4 190 000,00 грн. з ПДВ.

6. Очікувана вартість предмета закупівлі: 4 190 000,00 грн. з ПДВ.

7. Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі:

визначено відповідно до проведеного моніторингу цін щодо предмета закупівлі згідно вимог наказу Адміністрації Держприкордонслужби від 09 вересня 2019 року № 480 – аг «Про моніторинг цін під час здійснення закупівель», Наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 року № 275 «Про затвердження примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі».

Популярні розділи та сервіси