Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі «Лікарські засоби різні»
НАЗАДОбґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі лабораторні реагенти медичного призначення код ДК 021-2015 (CPV) «33690000-3 Лікарські засоби різні» для потреб Військової частини 1489
Військовою частиною 1489 Державної прикордонної служби України, що розташована за адресою м. Одеса, відповідно до статті 21 Закону України «Про публічні закупівлі», оголошено про проведення відкритих торгів UA-2024-03-14-007950-a на закупівлю лабораторних реагентів медичного призначення.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 372 990 грн з ПДВ.Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Предмет закупівлі: код ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні
Кількісні характеристики предмета закупівлі:
|
№ п/п |
Найменування предмету закупівлі |
Одиниці виміру |
Кількість |
|
|
Swelab Alfa Діулент, RFID, 20 л Промиваючий розчин об’єм каністри 20л (прозорий матеріал для візуального контролю)NaCl<1.0% Буфер <0,6% Детергент<0,5% консервант<0,4%. Безбарвна рідина, яка піниться. Реагенти Boule Swelab Alfa Ділуент RFID призначені для використання з гематологічними аналізаторами Swelab Alfa |
шт. |
8 |
|
|
Swelab Alfa Лізуючий, RFID, 5 л Обєм каністри 5л, (прозорий матеріал для візуального контролю) Безбарвна рідина. Реагенти Boule Swelab Alfa Лізуючий RFID призначені для використання з гематологічними аналізаторами Swelab Alfa |
шт. |
8 |
|
|
Boule Контроль-Диф. Нормальний 1х4,5 мл Об’єм 1 флакон *4,5 мл. Флакон скляний . Гематологічний контроль Boule Con-Diff Normal містить оброблені, стабілізовані еритроцити людини та стабілізований компонент розміром з тромбоцит у ізотонічному, бактеріостатичному середовищі. Фіксовані еритроцити додаються для імітації лейкоцитів. |
шт. |
26 |
|
|
Очищуючий розчин 4х133 мл Розчин для очищення автоматичного біохімічного аналізатора, призначений для видалення залишків зразка та реагентів, що містяться в елементах вимірювальної системи біохімічного аналізатора, складається з пляшки з кришкою, об'єм 4*133 мл |
шт. |
2 |
|
|
Білірубін загальний DPD, 300 мл Набір реагентів для кількісного визначення прямого білірубіна у сироватці крові та плазмі. Фасування 1х300 мл. Рідкі реагенти. Чутливість: 1,71 мкмоль/л. Межа лінійності: 165,87 мкмоль/л. |
шт. |
5 |
|
|
Білірубін прямий DPD, 300 мл Набір реагентів для кількісного визначення загального білірубіна у сироватці крові та плазмі. Фасування 1х300 мл. Рідкі реагенти. Чутливість: 1,026 мкмоль/л. Межа лінійності: 480,51 мкмоль/л. |
шт. |
1 |
|
|
Глюкоза рідкий, 4х250 мл Набір реагентів для кількісного визначення глюкози у сироватці крові, плазмі та лікворі. Фасування 4х250 мл. Рідкі реагенти та калібратор. Чутливість: 0,111 ммоль/л. Межа лінійності: 27,75 ммоль/л. |
шт. |
1 |
|
|
Креатинін, 4х250 мл Набір реагентів для кількісного визначення креатиніну у сироватці крові, плазмі та сечі. Фасування 4х250 мл. Рідкі реагенти та калібратор. Чутливість: 14,14 мкмоль/л. Межа лінійності: 1326 мкмоль/л. |
шт. |
2 |
|
|
ЛВЩ-Холестерин прямий, 80 мл Набір реагентів для кількісного визначення ЛВЩ-холестерина у сироватці крові та плазмі. Фасування 1х80 мл. Рідкі реагенти та ліофілізований калібратор. Чутливість: 0,052 ммоль/л. Межа лінійності: 5,18 ммоль/л. |
шт. |
10 |
|
|
ЛНЩ –Холестерин прямий, 80 мл Набір реагентів для кількісного визначення ЛНЩ-холестерину у сироватці крові. Фасування 1х80 мл. Рідкі реагенти та ліофілізований калібратор. Чутливість: 0,1036 ммоль/л. Межа лінійності: 12,95 ммоль/л. |
шт. |
10 |
|
|
Сечовина УФ Рідкий, 4х100 мл. Набір реагентів для кількісного визначення сечовини у сироватці крові, плазмі та сечі. Фасування 4х100 мл. Рідкі реагенти та калібратор. Чутливість: 0,333 ммоль/л. Межа лінійності: 49,95 ммоль/л. |
шт. |
5 |
|
|
Амілаза рідкий, 120 мл Набір реагентів для кількісного визначення IFCC методом α-амілази у сироватці крові, плазмі та сечі. Фасування 1х120 мл. Рідкі реагенти. Чутливість: 12 Од/л. Межа лінійності: 1500 Од/л. |
шт. |
2 |
|
|
ГПТ/АЛТ УФ рідкий 250 мл Набір реагентів для кількісного визначення IFCC методом АСТ (аспартат амінотрансферази) у сироватці крові та плазмі. Фасування 1х250 мл. Рідкі реагенти. Чутливість: 2 Од/л. Межа лінійності: 680 Од/л. . |
шт. |
10 |
|
|
ГПТ/АСТ УФ рідкий 250 мл Набір реагентів для кількісного визначення IFCC методом АЛТ (аланін амінотрансферази) у сироватці крові та плазмі. Фасування 1х250 мл. Рідкі реагенти. Чутливість: 5 Од/л. Межа лінійності: 550 Од/л |
шт. |
10 |
|
|
Загальний білок, 3х100 мл Набір реагентів для кількісного визначення загального білка у сироватці крові та плазмі. Фасування 3х100 мл. Рідкі реагенти та калібратор. Чутливість: 1 г/л. Межа лінійності: 120 г/л. |
шт. |
1 |
|
|
ГГТ рідкий, 125 мл Набір реагентів для кількісного визначення ГГТ (гамма-глютамил-транспептидази) у сироватці крові та плазмі. Фасування 1х125 мл. Рідкі реагенти. Чутливість: 4 Од/л. Межа лінійності: 600 Од/л. |
шт. |
1 |
|
|
Лужна фосфатаза рідкий, 125 мл Набір реагентів для кількісного визначення IFCC методом лужної фосфатази у сироватці крові та плазмі. Фасування 1х125 мл. Рідкі реагенти. Чутливість: 5 Од/л. Межа лінійності: 1200 Од/л. |
шт. |
1 |
|
|
Сечова кислота рідкий, 1х100 мл Набір реагентів для кількісного визначення сечової кислоти у сироватці крові, плазмі та сечі. Фасування 1х100 мл. Рідкі реагенти та калібратор. Чутливість: 2,38 мкмоль/л. Межа лінійності: 1487,5 мкмоль/л. |
шт. |
1 |
|
|
Тригліцериди рідкий, 1х100 Набір реагентів для кількісного визначення тригліцеридів у сироватці крові та плазмі. Фасування 1х100 мл. Рідкі реагенти та калібратор. Чутливість: 0,034 ммоль/л. Межа лінійності: 11,43 ммоль/л. |
шт. |
5 |
|
|
Холестерин рідкий, 3х100 мл Набір реагентів для кількісного визначення холестерину у сироватці крові та плазмі. Фасування 3х100 мл. Рідкі реагенти та калібратор. Чутливість: 0,0518 ммоль/л. Межа лінійності: 18,13 ммоль/л. |
шт. |
1 |
|
|
Калібратор для автоматичних аналізаторів. 1х7 мл Набір матеріалів для калібрування лабораторних приладів під час досліджень концентрації різних параметрів у біологічних зразках. Фасування 1х7 мл. Ліофілізат людської сироватки. 23 параметри. Ділуент в наборі. |
шт. |
7 |
|
|
Seriscann Нормал, 10х5 мл Набір контрольних матеріалів для контролю якості лабораторних методів досліджень концентрації різних параметрів у біологічних зразках. Фасування 10х5 мл. Ліофілізат людської сироватки. 35 параметрів. |
шт. |
1 |
|
|
Seriscann патологічний , 1х5 мл Набір контрольних матеріалів для контролю якості лабораторних методів досліджень концентрації різних параметрів у біологічних зразках. Фасування 1х5 мл. Ліофілізат людської сироватки. 35 параметрів. |
шт. |
3 |
|
|
Адаптер для реагентних контейнерів Металічний адаптер. Необхідний для встановлення ємностей для реагентів об’ємом 6-10 мл. Використовується під час проведення біохімічних досліджень. |
шт. |
4 |
І. Перелік документів, які повинен надати учасник для підтвердження технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:
Учасник повинен надати гарантійний лист, складений у довільній формі, яким підтверджується що:
- залишковий термін придатності товару на момент його постачання замовнику буде складати не менше 80% або не менше 12 місяців від терміну придатності, визначеного виробником;
- строк поставки товару – протягом 5 (п’яти) робочих днів з дня направлення замовником постачальнику заявки на поставку товару;
Примітка: у разі, коли в описі предмета закупівлі містяться посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, то разом з цим враховувати вираз "або еквівалент".
Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого учасником товару, встановленим в медико-технічних вимогах, викладених у даному додатку до тендерної документації, надається учасником у формі заповненої таблиці.
1. Строк поставки: до 01.12.2024.
2. Поставка Товару здійснюється силами та за рахунок Учасника за адресою: м. Одеса.
3. Доставка товару, розвантажувальні роботи здійснюється за рахунок та транспортом Учасника до місць використання товару, спеціалізованим транспортом, що забезпечує зберігання, комплектність і якість товару та який обладнаний у відповідності з вимогами, затвердженими у відповідному порядку щодо транспортування лікарських засобів з урахуванням фізико-хімічних властивостей та температурного режиму транспортування в присутності представників обох сторін.
4. При постачанні товару дотримуватись цілісності стандартної упаковки (штуки) з необхідними реквізитами виробника.
5. Учасник гарантує, що Товар, який є предметом цього Договору, не обтяжено ніякими правами третіх осіб.
6. При поставці лабораторні реагенти медичного призначення повинні мати інструкцію по використанню українською мовою, що обов`язково надаються при поставці товару. Надані документи, які підтверджують якість (сертифікат відповідності або декларація про відповідність, сертифікат якості або паспорт якості) повинні бути дійсними на протязі виконання угоди.
8. Термін придатності Товару на момент поставки має складати не менше 80% від загального терміну придатності.
В разі, якщо учасник пропонує еквівалент товару (аналог лікарського засобу) – він повинен надати належним чином засвідченні копії документів, видані уповноваженими на це органами, які підтверджують еквівалентність запропонованого товару, зазначеному у цій документації.
