Обґрунтування технічних та якісних харктеристик предмета закупівлі «Лікарські засоби різні»

НАЗАД
05 лютого 2024 15:03

Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі (відповідно до пункту 41 постанови КМУ від 11.10.2016 № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами)

 

Предмет закупівлі: ДК 021:2015:33690000-3-Лікарські засоби різні (Лот №1 ДК 021:2015:33696500-0- Лабораторні реактиви (Слайд FDC SLIDE для визначення AMYLPIIIS 24, Слайд для визначення Ca- PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення GPTPIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення, CREPIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення ALP-PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення GLU-PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення TBILPIIIS 24 1 J EX, Слайд FDC SLIDE для визначення TPPIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення TGPIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення LDH PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення ALB-PS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення NAKCL S 24, Слайд FDC SLIDE для визначення UA-PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення HDL-C—PIII D 24, Слайд FDC SLIDE для визначення —TCHO-PIII 24, Калібратор FDC (CALIBRATOR) CP CRP 3 1 ,Референсна рідина для аналізу на Na.K.Cl, Слайд FDC SLIDE для визначення GGTPIIIS 24, Ділюєнт для розведення FDC SLIDE DL, Чашки для змішування, Авто наконечники FDC SLIDE AUTO TIPS, Пробірка проста 0,5мл); ЛОТ №2 ДК 021:2015: 33690000-3 - Лікарські засоби різні (Чашечки для зразків 3мл (1000 шт.)).

1.  Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань, його категорія: Львівський військово-медичний клінічний центр (клінічний госпіталь) Державної прикордонної служби України (військова частина 2522), вул. Личаківська, 107, м. Львів, 79014; код за ЄДРПОУ — 14321771; категорія замовника — державна організація (установа, заклад).

2.  Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності): Предмет закупівлі (товари): ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (Лот №1 ДК 021:2015:33696500-0- Лабораторні реактиви (Слайд FDC SLIDE для визначення AMYLPIIIS 24, Слайд для визначення Ca- PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення GPTPIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення, CREPIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення ALP-PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення GLU-PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення TBILPIIIS 24 1 J EX, Слайд FDC SLIDE для визначення TPPIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення TGPIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення LDH PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення ALB-PS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення NAKCL S 24, Слайд FDC SLIDE для визначення UA-PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення HDL-C—PIII D 24, Слайд FDC SLIDE для визначення —TCHO-PIII 24, Калібратор FDC (CALIBRATOR) CP CRP 3 1 ,Референсна рідина для аналізу на Na.K.Cl, Слайд FDC SLIDE для визначення GGTPIIIS 24, Ділюєнт для розведення FDC SLIDE DL, Чашки для змішування, Авто наконечники FDC SLIDE AUTO TIPS, Пробірка проста 0,5мл); ЛОТ №2 ДК 021:2015: 33690000-3 - Лікарські засоби різні (Чашечки для зразків 3мл (1000 шт.)).

3.  Ідентифікатор закупівлі: UA-2024-02-02-006793-a.

       4. Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі: технічні та якісні характеристики предмета закупівлі визначені відповідно до потреб замовника та з урахуванням вимог нормативних документів до даного виду товару:

ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА ІНШІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ

Інформація про предмет закупівлі та його частини ( лоти ):

ЛОТ №1 ДК 021:2015:33696500-0- Лабораторні реактиви (Слайд FDC SLIDE для визначення AMYLPIIIS 24, Слайд для визначення Ca- PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення GPTPIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення, CREPIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення ALP-PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення GLU-PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення TBILPIIIS 24 1 J EX, Слайд FDC SLIDE для визначення TPPIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення TGPIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення LDH PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення ALB-PS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення NAKCL S 24, Слайд FDC SLIDE для визначення UA-PIIIS 24, Слайд FDC SLIDE для визначення HDL-C—PIII D 24, Слайд FDC SLIDE для визначення —TCHO-PIII 24, Калібратор FDC (CALIBRATOR) CP CRP 3 1 ,Референсна рідина для аналізу на Na.K.Cl, Слайд FDC SLIDE для визначення GGTPIIIS 24, Ділюєнт для розведення FDC SLIDE DL, Чашки для змішування, Авто наконечники FDC SLIDE AUTO TIPS, Пробірка проста 0,5мл ).

ЛОТ №2 ДК 021:2015: 33690000-3 - Лікарські засоби різні ( Чашечки для зразків 3мл (1000 шт.)

Розмір бюджетного призначення за кошторисом або очікувана вартість предмета закупівлі:

Лот №1 – 211 517,00 грн.;

Лот №2 -  6 207,60 грн.

Опис предмета закупівлі та його частини (лота №1), в тому числі їх технічні та якісні характеристики :

Перелік документів, які повинен надати учасник для підтвердження технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:

1. Запропонований учасником товар повинен бути зареєстрованим та дозволеним до застосування в Україні у встановленому законодавством порядку. Інформація про відповідність запропонованого предмета закупівлі вимогам тендерної документації повинна бути підтверджена Учасником гарантійним листом в довільній формі про те, що:

- при поставці товару будуть надані документи, що підтверджують проведення оцінки відповідності запропонованого товару вимогам технічного регламенту (копія сертифікату або декларації відповідності).;

- термін придатності товару на момент поставки Замовнику буде становити не менше 80% від загального терміну придатності;

- при поставці буде надано копію інструкції на українській мові при постачанні такого товару.

2. Надати гарантійний лист про те, що запропоновані товари учасником будуть повністю сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER.

3. Учасник вправі запропонувати еквівалент такого товару. В разі подання еквіваленту, що закуповуються, учасник повинен детально розписати порівняльну характеристику по кожному представленому препарату, та надати гарантійний лист про те, що такі товари будуть повністю сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER.

 

ЛОТ №1 ДК 021:2015:33696500-0- Лабораторні реактиви

 

№ п/п

Найменування

Медико-технічні вимоги

Фасування

Од. виміру

К-сть

1.

Слайд FDC SLIDE для визначення AMYLPIIIS 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання активності ферменту Амілази у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER

24 шт/уп

упак.

5

2.

Слайд для визначення Ca- PIIIS 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання вмісту Кальцію у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER

24 шт/уп

упак.

2

3.

Слайд FDC SLIDE для визначення GPTPIIIS 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання активності глутамат-піруват-трансамінази (Аланінамінотрансферази) у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER

24 шт/уп

упак.

3

4.

Слайд FDC SLIDE для визначення

CREPIIIS 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання концентрації Креатиніну у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER

24 шт/уп

упак.

15

5.

Слайд FDC SLIDE для визначення ALP-PIIIS 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання ферменту Лужної фосфатази у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест - слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії FDC NX 600 із аксесуарами (FUJIFILM Corhjration )

24 шт/уп

упак.

5

6.

Слайд FDC SLIDE для визначення GLU-PIIIS 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання концентрації Глюкози у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER

24 шт/уп

упак.

3

7

Слайд FDC SLIDE для визначення TBILPIIIS 24 1 J EX

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання концентрації Загального Білірубіну у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER

24 шт/уп

упак.

10

8

Слайд FDC SLIDE для визначення TPPIIIS 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання концентрації Загального Білка у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER

24 шт/уп

упак.

5

9

Слайд FDC SLIDE для визначення TGPIIIS 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання концентрації Тригліцеридів у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії NX 600 E із аксесуарами ( FUJIFILM Corpjration)

24шт/уп

упак

5

10

Слайд FDC SLIDE для визначення LDH PIIIS 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання активності ферменту Лактатдегідрогенази у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії NX 600 E із аксесуарами ( FUJIFILM Corpjration)

24шт/уп

упак

2

11

Слайд FDC SLIDE для визначення ALB-PS 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання вмісту Альбуміну у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії NX 600 E із аксесуарами ( FUJIFILM Corpjration)

24шт/уп

упак

2

12

Слайд FDC SLIDE для визначення NAKCL S 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання концентрації електролітів Na, K, Cl у сироватці, плазмі чи цільній крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER

24 шт/уп

упак.

20

13

Слайд FDC SLIDE для визначення UA-PIIIS 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання концентрації Сечової кислоти у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії NX 600 E із аксесуарами ( FUJIFILM Corpjration)

24шт/уп

упак

3

14

Слайд FDC SLIDE для визначення HDL-C—PIII D 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання вмісту Холестерину ліпопротеїдів високої щільності у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії NX 600 E із аксесуарами ( FUJIFILM Corpjration)

24шт/уп

упак.

5

15

Слайд FDC SLIDE для визначення —TCHO-PIII 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання вмісту загального Холестерину у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії NX 600 E із аксесуарами ( FUJIFILM Corpjration)

24шт/уп

упак

2

16

Калібратор FDC (CALIBRATOR) CP CRP 3 1

Цей продукт повинен бути призначений для проведення калібрування для аналізу на С-РБ, що застосовується для системи FUJI DRI-CHEM ANALYZER.

Цей продукт повинен бути сумісний з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER

3 флакони/уп по 1 мл/уп

упак.

2

17

Референсна рідина для аналізу на Na.K.Cl

Рефересна рідина для аналізу на Na, K, Cl - Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання концентрації електролітів у сироватці чи плазмі крові людини..

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії NX 600 E із аксесуарами ( FUJIFILM Corpjration)

6 флаконів по 8 мл/уп

упак

2

18

Слайд FDC SLIDE для визначення GGTPIIIS 24

Тест-слайди повинні бути призначені для кількісного вимірювання активності Г-глутамілтрансферази у сироватці чи плазмі крові людини.

Тест-слайди повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії NX 600 E із аксесуарами ( FUJIFILM Corpjration)

24шт/уп

упак

5

19

Ділюєнт для розведення FDC SLIDE DL

Цей продукт має бути призначений для розведення зразка для аналізу на С-РБ, що застосовується для системи FUJI DRI-CHEM ANALYZER.

Цей продукт повинен бути сумісний з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER

Флакон 32 мл

упак.

3

20

Чашки для змішування

Цей продукт має призначення як контейнер для розведення зразка для аналізу на С-реактивний білок та повинен бути сумісний з біохімічним NX 600 E із аксесуарами (FUJIFILM Corporation)

50шт/уп

упак

2

21

Авто наконечники FDC SLIDE AUTO TIPS

Наконечники повинні бути призначені для відбору таких зразків, як цільна кров, плазма, сироватка та контрольна сироватка.

Наконечники повинні бути сумісні з біохімічним аналізатором сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER.

576 шт/уп

упак

4

22

Пробірка проста 0,5 мл

Пробірки повинні бути призначені для вітбору та зберігання таких зразків, як цільна кров, плазма, сироватка та контрольна сироватка та бути сумісні з аналізатором NX 600 E із аксесуарами (FUJIFILM Corporation)

уп

упак

3

 

Примітка:

Усі посилання на конкретні марку чи виробника або конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб`єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, вважати такими, що містять вираз «або еквівалент».

Закупівля лабораторних реактивів та витратних матеріалів передбачена до біохімічного аналізатора сухої хімії FUJI DRI-CHEM ANALYZER, тому запропоновані товари повинні бути сумісні з цими аналізатором.

Дата, підпис, ПІБ уповноваженої особи, завірений печаткою (за наявності)

Примітка: Підписаний та завірений печаткою (у разі використання) Додаток 4 є документальним підтвердженням погодження Учасника з виконанням зазначених вимог та характеристик предмета закупівлі.

 Опис предмета закупівлі та його частини (лота №2), в тому числі їх технічні та якісні характеристики :

Перелік документів, які повинен надати учасник для підтвердження технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:

1. Запропонований учасником товар повинен бути зареєстрованим та дозволеним до застосування в Україні у встановленому законодавством порядку. Інформація про відповідність запропонованого предмета закупівлі вимогам тендерної документації повинна бути підтверджена Учасником гарантійним листом в довільній формі про те, що:

- при поставці товару будуть надані документи, що підтверджують проведення оцінки відповідності запропонованого товару вимогам технічного регламенту (копія сертифікату або декларації відповідності).;

- термін придатності товару на момент поставки Замовнику буде становити не менше 80% від загального терміну придатності;

- при поставці буде надано копію інструкції на українській мові при постачанні такого товару.

2. Надати гарантійний лист про те, що запропоновані товари учасником будуть повністю сумісні з біохімічним автоматичний аналізатором Liasys та гематологічним аналізаторм SWELAB Alfa.

3. Учасник вправі запропонувати еквівалент такого товару. В разі подання еквіваленту, що закуповуються, учасник повинен детально розписати порівняльну характеристику по кожному представленому препарату, та надати гарантійний лист про те, що такі товари будуть повністю сумісні з біохімічним автоматичний аналізатором Liasys та гематологічним аналізаторм SWELAB Alfa.

 

ЛОТ №2 ДК 021:2015: 33690000-3 - Лікарські засоби

№ п/п

Найменування

Медико-технічні вимоги

Фасування

Од. виміру

К-сть

11

Чашечки для зразків 3мл (1000шт)

 

Набір чашок для зразків (1000 шт )

1000 шт/уп

уп

3

Примітка:

Усі посилання на конкретні марку чи виробника або конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб`єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, вважати такими, що містять вираз «або еквівалент».

Закупівля лабораторних реактивів та витратних матеріалів передбачена до біохімічним автоматичний аналізатором Liasys та гематологічним аналізаторм SWELAB Alfa, тому запропоновані товари повинні бути сумісні з цими аналізатором

Дата, підпис, ПІБ уповноваженої особи, завірений печаткою (за наявності)

Примітка: Підписаний та завірений печаткою (у разі використання) Додаток 4 є документальним підтвердженням погодження Учасника з виконанням зазначених вимог та характеристик предмета закупівлі.

5. Обґрунтування розміру бюджетного призначення: фінансування закупівлі здійснюється за рахунок коштів державного бюджету відповідно до затвердженого кошторису на 2024 рік по КЕКВ 2220 та становить 217 724,60 грн. з ПДВ.

6. Очікувана вартість предмета закупівлі: 217 724,60 грн. з ПДВ.

7. Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі:

визначено відповідно до проведеного моніторингу цін щодо предмета закупівлі згідно вимог наказу Адміністрації Держприкордонслужби від 09 вересня 2019 року № 480 – аг «Про моніторинг цін під час здійснення закупівель», Наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 року № 275 «Про затвердження примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі».

 

Популярні розділи та сервіси