Товар повинен бути зареєстрованим та дозволеним  до  застосування в Україні. Всі препарати повинні входити в Державний реєстр лікарських засобів. Ціни на лікарські засоби не повинні перевищувати рівня задекларованих цін згідно реєстру оптово-відпускних цін з урахуванням податків та зборів згідно Постанови КМУ від 02.07.2014 № 240 "Про референтне ціноутворення на лікарські засоби та вироби медичного призначення, що закуповуються за кошти державного та місцевих бюджетів" та граничних оптово-відпускних цін згідно Наказу МОЗ України від 28.02.2023 № 408 «Про затвердження Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2023 року».

Лікарський засіб, його дозування, форма випуску, концентрація повинні відповідати пропозиції. Товар повинен мати інструкцію щодо його застосування українською мовою.

Якість товару повинна відповідати встановленим/зареєстрованим нормативним актам чинного законодавства (Державним стандартам України), технічним умовам та підтверджуватися сертифікатами відповідності, або сертифікатами якості виробника, або іншими документами, передбаченими чинним законодавством.

Поставка лікарських засобів здійснюється за рахунок Учасника згідно заявки Замовника. Учасник повинен гарантувати протягом періоду поставки якість та  надійність  товарів та  умови їх зберігання відповідно вимог, що визначені виробником продукції.

Термін придатності на момент постачання товару повинен бути не менше ніж 80% від визначеного виробником для даного препарату. Постачання товарів з меншим терміном придатності тільки за взаємною згодою сторін.

Не допускається поставка виставочних та (або) дослідних зразків Товару.

У разі, коли у переліку предмету закупівлі зазначено вказівку на виробника товару чи матеріалу або його складових, торгову марку, комерційне найменування, то учасник має право за власним вибором пропонувати зазначений товар, або його еквівалент.  Якщо учасник пропонує інший товар (аналог або еквівалент) ніж передбачений цією  документацію, даний товар за своїми властивостями повинен повністю відповідати товару, що є предметом закупівлі за усіма показниками та бути дозволеним до закупівлі за бюджетні кошти.

У разі якщо товар виявляється неякісним, фальсифікованим та незареєстрованим згідно інформаційного листа Держінспекції з контролю якості лікарських засобів, то заміна, повернення, знищення проводиться за рахунок Учасника.

Товар повинен бути упакований належним чином, що забезпечує його збереження при перевезенні та зберіганні. Упаковка повинна бути безпечною при експлуатації, перевезення та вантажно-розвантажувальних роботах. Товар (упаковка) повинен містити маркування відповідно до стандартів виробника, яке надає змогу: ідентифікувати Товар, його походження, дату виробництва.

Товар повинен бути новим, не бувшим в експлуатації, технічних вимог виготовлення згідно з технічною документацією, затвердженою у встановленому порядку, упаковка не повинна мати зовнішніх пошкоджень, забруднень, або слідів їх усунення.

Ціна товару повинна включати вартість усіх видів і обов’язків (витрати на доставку, страхування, податків і зборів, що сплачуються або  мають бути сплачені, усіх інших витрат, тощо) комплектуючих відповідно до технічного завдання, що передбачається для забезпечення умов договору.

Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі повинні відповідати вимогам чинного законодавства із захисту довкілля, відповідати основним вимогам державної політики України в галузі захисту довкілля та вимогам чинного природоохоронного законодавства.