ОБҐРУНТУВАННЯ

технічних та якісних характеристик закупівлі Фармацевтична продукція (лікарські засоби)», ДК 021:2015 - 33600000-6, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі (оприлюднюється на виконання постанови КМУ № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))

Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб його категорія:

Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі й частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності): Фармацевтична продукція (лікарські засоби)», ДК 021:2015 - 33600000-6 

Вид процедури закупівлі: Відкриті торги з особливостями

Ідентифікатор процедури закупівлі:   UA-2023-07-28-001921-a

Очікувана вартість предмета закупівлі: 560000,00грн.

Обґрунтування очікуваної вартості: Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі обумовлено зареєстрованими оптово-відпускними цінами на лікарські засоби, задекларовані відповідно до постанови КМУ від 02.07.2014 р. № 240, граничними оптово-відпускними цінами (Наказ МОЗ України від 28.02.2023 р. № 408), загальнодоступною інформацією щодо цін та асортименту товарів, яка міститься у відкритих джерелах (у тому числі на сайтах виробників та/або постачальників відповідної продукції, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, рекламі, прайс-листах, в електронній системі закупівель "Prozorro" та на аналогічних торгівельних електронних майданчиках, дані спеціалізованих інформаційно-аналітичних видань, офіційних статистичних видань, в тому числі іноземних, тощо). Інформацію, отриману шляхом проведення запиту потенційним постачальникам щодо ціни та можливості поставки  відповідного товару в зазначені терміни.

Розмір бюджетного призначення: 16406400,00 грн, згідно додаткового кошторису за КЕКВ 2220 на 2023 рік.

Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі

Фармацевтична продукція (лікарські засоби)», ДК 021:2015 - 33600000-6

У разі подання пропозиції, яка не відповідає медико-технічним вимогам та визначеному переліку, пропозиція не буде розглядатись та оцінюватись і буде відхилена як така, що не відповідає вимогам документації електронних торгів.

Загальні вимоги до учасників:

Запропоновані учасником лікарські засоби повинні відповідати наступним вимогам:

- повинні бути зареєстрованими в Україні;

- термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 75% від загального терміну придатності, але не менше 12 місяців.

- повинні бути упаковані в короби, згідно замовлень на яких повинно бути вказано: номер накладної, дата та час поставки, номер договору і код до нього.

- документи, що підтверджують внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (копію витягу з веб-сайту або копію витягу з наказу МОЗ України з такою інформацією). В разі якщо зміна оптово-відпускної ціни на дату розкриття пропозицій не внесена до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, то учасником надаються копії листа (листів) від виробника(ків) або офіційних представництв виробника в Україні про ціну, яка заявлена до декларування в Міністерство охорони здоров’я України на лікарські засоби, що є предметом закупівлі.

- У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, учасник має надати лист-пояснення відсутності такого документу на даний товар. Учасники повинні надати в складі пропозиції електронних торгів документи, які підтверджують повну відповідність пропозиції електронних торгів учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником. Документальне підтвердження відповідності товарів вимогам замовника повинно мати:

 -Копія сертифікатів якості та відповідності  надається по факту поставки препаратів на кожну партію.

- Препарати повинні бути зареєстровані в Україні та мати реєстраційні посвідчення, а також інструкції по використанню українською, що які повинні бути надані замовнику при поставці товару.

- У разі закінчення строку дії реєстраційного посвідчення (сертифікату про державну реєстрацію) – листом виробника про факт подання заяви про перереєстрацію.

З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, Учасник у складі тендерної пропозиції надає гарантійний лист Виробника/Заявника/Офіційного представника (якщо їх повноваження поширюються на територію України, що підтверджується відповідними документами у складі пропозиції) або офіційного дистриб’ютора виробника, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі саме цих торгів. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення про відкриті торги та назву Замовника. Дана вимога стосується товарів кількість яких дорівнює та/або перевищує 200 одиниць виміру. Якщо гарантійний лист учаснику торгів надано дистриб’ютором, то такий  учасник має надати в складі пропозиції гарантійний лист від Виробника/Заявника/Офіційного представника (якщо їх повноваження поширюються на територію України, що підтверджується відповідними документами у складі пропозиції), щодо підтвердження можливості поставки товару, який є предметом закупівлі саме цих торгів (із зазначенням номера оголошення про відкриті торги та назви замовника) відповідному дистриб’ютору, який надав гарантійний лист учаснику торгів. 

Форма випуску повинна відповідати заявленому переліку. Товар, що поставляється повинен відповідати медико-технічним вимогам вказаним в даній документації.

Примітка: у разі, коли в описі предмета закупівлі містяться посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, то разом з цим враховувати вираз "або еквівалент".